基本信息

化学式：C20H24O2

分子量：296.403

CAS号：107868-30-4

理化性质

密度：1.13 g/cm3

熔点：155.1°C

沸点：453.7℃

闪点：169℃

折射率：1.572

外观：白色至淡黄色结晶性粉末

溶解性：溶于甲醇，不溶于水

分子结构数据

摩尔折射率：85.79

摩尔体积（cm3/mol）：260.5

等张比容（90.2K）：666.9

表面张力（dyne/cm）：42.9

极化率（10-24cm3）：34.01 

计算化学数据疏水参数

计算参考值（XlogP）：3.1

氢键供体数量：0

氢键受体数量：2

可旋转化学键数量：0

互变异构体数量：2

拓扑分子极性表面积：34.1

重原子数量：22

表面电荷：0

复杂度：653

同位素原子数量：0

确定原子立构中心数量：5

不确定原子立构中心数量：0

确定化学键立构中心数量：0

不确定化学键立构中心数量：0

共价键单元数量：1 

用途

依西美坦为 代芳香酶抑制剂。

药典信息播报来源本品为6-亚甲基雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮，按干燥品计算，含C20H24O2应为98.0%～102.0%。

性状：本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，在三氯甲烷中易溶，在乙酸乙酯、丙酮、甲醇或乙醇中溶解，在水中几乎不溶。

熔点：192～196℃。

比旋度取本品约0.5g，精密称定，置50mL量瓶中，加乙醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，依法测定（通则0612），比旋度为+288°至+298°。吸收系数取本品约25mg，精密称定，置50mL量瓶中，加乙醇使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取2mL，置100mL量瓶中，用乙醇稀释至刻度，照紫外可见分光光度法（通则0401），在246nm的波长处测定吸光度，吸收系数（E1%1cm）为475～495。

鉴别

1、取本品约5mg，加硫酸3mL使溶解，放置5分钟，溶液渐变为橙红色，倾入1mL水中，溶液变为棕红色，并有絮状沉淀。

2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

3、取本品，加乙醇溶解制成每1mL中含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在246nm的波长处有 吸收。

4、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1156图）一致。检查乙醇溶液的澄清度与颜色取本品0.10g，加乙醇10mL溶解，溶液应澄清无色。有关物质照高效液相色谱法（通则0512）测定。

供试品溶液：取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。

对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置200mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。系统适用性溶液：取依西美坦对照品及杂质Ⅰ对照品适量，加流动相使溶解并稀释制成每1mL中含依西美坦和杂质Ⅰ均为2.5μg的混合溶液。

色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-水（35:65）为流动相，检测波长为249nm，柱温为40℃，进样体积20μL。

系统适用性要求：系统适用性溶液色谱图中，依西美坦峰与杂质Ⅰ峰间的分离度应大于2.5。测定法：精密量取供试品溶液与对照溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。

限度：供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.5%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（1.0%）。残留溶剂照残留溶剂测定法（通则0861 法）测定。

内标溶液：取正丁醇适量，加N-甲基吡咯烷酮溶解并稀释制成每1mL中含0.5mg的溶液。供试品溶液：取本品约0.2g，精密称定，置顶空瓶中，精密加入内标溶液2mL，振摇使溶解，密封。

对照品溶液：取甲苯、环己烷、四氢呋喃、 二氧六环、 二氯甲烷、三氯甲烷与甲醇各适量，精密称定，加内标溶液溶解并定量稀释制成每1mL中各约含0.089mg、0.388mg、0.072mg、0.038mg、0.06mg、0.006mg与0.3mg的混合溶液，精密量取2mL，置顶空瓶中，密封。

色谱条件：以聚乙二醇（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱，起始温度30°C，维持30分钟，以每分钟20°C的速率升温至300°C，维持7分钟，进样口温度为200℃，检测器温度为220°C，顶空瓶平衡温度为80°C ，平衡时间为20分钟。系统适用性要求：对照品溶液色谱图中，各成分峰间的分离度均应符合要求。测定法：取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图。

限度：按内标法以峰面积计算，甲苯、环己烷、 四氢呋喃、二氧六环、二氯甲烷、三氯甲烷与甲醇的残留量均应符合规定。干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821 法），含重金属不得过百万分之十。含量测定照高效液相色谱法（通则0512）测定。

供试品溶液 取本品约25mg，精密称定，置50mL量瓶中，加流动相适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置100mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。对照品溶液 取依西美坦对照品约25mg，精密称定，置50mL量瓶中，加流动相适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5mL，置100mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。系统适用性溶液 、色谱条件与系统适用性要求 见有关物质项下 。测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算。